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Famiglia e SM

La diagnosi di sclerosi multipla (SM) in un membro della famiglia, sia esso un partner, un genitore, un figlio, una sorella o un fratello, rappresenta una svolta significativa nella vita di tutti. La SM incide profondamente sulla quotidianità, coinvolgendo le emozioni, le routine quotidiane e la dinamica familiare. La malattia, con la sua natura imprevedibile, impone alla famiglia una nuova modalità di gestione, dove l’incertezza e la necessità di adattamento diventano centrali.

Gestire le emozioni

La SM è una sfida costante per l’equilibrio emotivo di chi ne è affetto e di chi vive accanto. Di fronte a nuovi sintomi o cambiamenti funzionali, sia il paziente sia i familiari possono sperimentare emozioni come ansia, rabbia o tristezza. Gli effetti della malattia non si limitano al malato: ogni membro della famiglia elabora la diagnosi e i cambiamenti conseguenti in modo personale e in tempi diversi. Per affrontare con resilienza le sfide poste dalla SM, è cruciale la costruzione di una solida rete sociale e, quando necessario, la ricerca di supporto professionale.

Parlare di SM in famiglia

La tendenza naturale può essere quella di proteggere gli altri membri della famiglia dalle difficoltà legate alla SM, evitando di discutere apertamente del problema. Tuttavia, il silenzio può portare a fraintendimenti, generando ancora più ansia e preoccupazione. La comunicazione diventa quindi fondamentale: parlare e condividere aiuta tutti, inclusi i più piccoli, a comprendersi meglio e a sentirsi parte del processo di gestione della malattia.

Le risorse disponibili

È essenziale informarsi sulla SM, comprendere appieno la sua natura e i suoi effetti. Esistono diverse risorse e canali informativi che offrono un quadro dettagliato sulla malattia, sui centri clinici specializzati, sulle opportunità di supporto e su come connettersi con altre famiglie nella stessa situazione. La condivisione e l’informazione sono fondamentali per non sentirsi soli e per affrontare la SM con maggiore consapevolezza.

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